生产经理
￥8~15K/月
大足区
经验不限
前天
-
￥8~15K/月
- 大足区
- 不限
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车间主任
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、贯彻执行国家医疗器械相关法律法规、制度及公司有关生产的方针政策2、在总经理的领导下，全面负责公司的生产管理工作，定期将本部门的重要工作情况向总经理报告3、编制生产系统年、月生产计划，按照要求均衡协调、控制生产，保证产品符合质量标准4、监督检查生产计划的执行、完成情况；对生产过程进行有效管理，包括工艺管理、批号管理、记录管理、物料平衡管理、包装和标签领用管理、生产秩序管理、清洁与清场管理等5、统筹安排保证订单按计划完成；做好定额管理、成本控制、工时有效安排、设备合理使用等技术经济指标的统计和管理工作6、负责收集、统计生产数据，进行产量、收率、物料平衡等生产指标的统计，并对生产情况进...
质量部QA
￥5~8K/月
大足区
经验不限
前天
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￥5~8K/月
- 大足区
- 不限
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生物工程/生物制药
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、收集GMP、体外诊断试剂、医疗器械相关法规内容并组织学习2、编制及发放GMP文件体系，体系文件的管理3、抽查质量体系相关各版块GMP执行情况，保证质量体系良好运行4、协助上级分析、处理和解决客户质量问题，满足内、外部客户的质量需求，不断提高产品质量满意度5、组织实施并协助其他部门进行验证工作6、质量数据统计与分析7、监督持续改进工作情况岗位要求：1、大专及以上学历，2年及以上工作经验2、医学、检验学、药学、医疗器械等相关专业3、熟悉国家药品或医疗器械相关法规、政策4、熟练操作计算机，精通office及其它办公软件5、有较强的执行力职能类别：生物工程/生物制药关键字：药学计算机办公...
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￥5~8K/月
- 大足区
- 不限
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生物工程/生物制药
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责协助领导对公司产品的研究开发工作2、掌握所承担项目的相关信息（如人群发病率、国内的有关该产品的文献资料、国内外同类产品上市及使用情况等）3、按规定详细写好实验记录4、实验相关试剂管理及实验相关材料整理5、负责实验室的公共卫生、设备清洁6、负责起草产品的所有注册资料的汇总、整理（含注册标准、使用说明书和包装标签样稿等资料）7、负责指导产品的工艺验证工作、不能进行全项检验而必须进行试样验证的物料的试样验证工作的实施8、负责协助领导对新产品进行风险分析，编制技术规范和应用技术文件，并对上述文件进行管理9、负责协助领导公司项目申报资料的收集、整理和编写10、完成上级交办的其它工作任务...
-
￥4~8K/月
- 大足区
- 不限
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医疗器械研发
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、 负责协助领导对公司产品的研究开发工作2、 掌握所承担项目的相关信息（如人群发病率、国内的有关该产品的文献资料、国内外同类产品上市及使用情况等）3、 按规定详细写好实验记录4、 实验相关试剂管理及实验相关材料整理5、 负责实验室的公共卫生、设备清洁6、 负责协助领导起草产品的所有注册资料的汇总、整理（含注册标准、使用说明书和包装标签样稿等资料）7、 负责指导产品的工艺验证工作8、 负责协助领导对新产品进行风险分析，编制技术规范和应用技术文件，并对上述文件进行管理9、 完成上级交办的其它工作任务岗位要求：1、 分子生物学、生物工程等相关专业，本科及以上学历2、 熟练掌握细胞培养，分...
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￥4~8K/月
- 大足区
- 不限
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医疗器械研发
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、 负责协助领导对公司产品的研究开发工作2、 掌握所承担项目的相关信息（如人群发病率、国内的有关该产品的文献资料、国内外同类产品上市及使用情况等）3、 按规定详细写好实验记录4、 实验相关试剂管理及实验相关材料整理5、 负责实验室的公共卫生、设备清洁6、 负责协助领导起草产品的所有注册资料的汇总、整理（含注册标准、使用说明书和包装标签样稿等资料）7、 负责指导产品的工艺验证工作8、 负责协助领导对新产品进行风险分析，编制技术规范和应用技术文件，并对上述文件进行管理9、 完成上级交办的其它工作任务岗位要求：1、 分子生物学、生物工程等相关专业，本科及以上学历2、 熟练掌握细胞培养，分...
质量部QC
￥4~7K/月
大足区
经验不限
前天
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￥4~7K/月
- 大足区
- 不限
-
质检员
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责编制产品质量相关的标准和检验操作规程2、负责对原材料、包装材料、过程、半成品、成品等进行检验3、负责水系统、空调系统相关项目检验4、负责编制检验用仪器和计量器具的操作及维护保养规程5、负责对检验用仪器和计量器具的日常维护、保养并做好记录6、负责对留样产品、对照品、标准品管理7、负责半成品稳定性等验证工作8、完成领导安排的工作岗位要求：1、大专及以上学历，2年及以上工作经验2、药学、化学、生物学等相关专业3、熟悉国家药品或医疗器械相关法规、政策4、熟练操作计算机，精通office及其它办公软件职能类别：质检员QC关键字：微生物检验成品检验（FQC）制程检验（IPQC）来料检验（...
-
￥4~6K/月
- 大足区
- 1年及以上
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医疗器械生产/质量管理
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制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、 负责编制产品质量相关的标准和检验操作规程2、 负责对原材料、包装材料、过程、半成品、成品等进行检验3、 负责水系统、空调系统相关项目检验4、 负责编制检验用仪器和计量器具的操作及维护保养规程5、 负责对检验用仪器和计量器具的日常维护、保养并做好记录6、 负责对留样产品、对照品、标准品管理7、 负责半成品稳定性等验证工作8、 完成领导安排的工作岗位要求：1、 大专及以上学历2、 药学、化学、生物学等相关专业3、 熟悉国家药品或医疗器械相关法规、政策4、 熟练操作计算机，精通office及其它办公软件备注：1、公司为每位员工提供单间配套居住环境，让其有自己的独立空间；2、实行5天工...
生产专员
￥3.5~5K/月
大足区
经验不限
前天
-
￥3.5~5K/月
- 大足区
- 不限
-
医疗器械生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1、贯彻执行国家医疗器械相关法律法规、制度及公司有关生产的方针政策2、在生产经理的领导下，按指令进行相关生产操作，保质、保量、保经济指标、保安全的完成生产任务3、负责生产前的各项检查确认（如：物料的接收，设备及厂房的检查，计量器具检查等）4、生产过程中，严格执行产品工艺规程、岗位标准操作规程及设备设施标准操作规程，按照GMP要求进行生产操作，及时填写批生产记录及相关记录5、完成岗位结束后的清洁、清场工作（含配制和更换消毒剂，灭菌柜的操作）6、工序生产完毕，及时将半成品或成品交下工序或库房，清点剩余物料、包装材料、做好交接记录7、负责生产中异常情况的紧急处理，直至停止生产，并立即报告生...
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