岗位职责
1、严格按照医疗器械相关法律法规，优化并完善车间生产流程、产品工艺流程；
2、参与新产品试产转化工作、技术转移工作、协助车间完成相关验证工作；
3、监督生产相关人员按产品工艺流程要求操作，严格执行产品工艺流程及质量标准；
4、协助完成新产品注册前的体系工作；
5、协助做好体系工作、工艺验证、相关工艺技术文件编写校对等日常维护工作；
6、完成领导安排的其他事宜。
任职要求
1、本科以上学历，医药、生物化工、生物工程等相关专业；
2、具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、免疫学、医学等）；
3、熟悉ISO9001、ISO13485质量体系相关内容；
4、掌握CAD操作，熟悉医疗器械生产操作流程和工艺规程；
5、可完成试用期工作目标。
跳磴 （重庆市大渡口区建桥园区c区39栋(太康路12号…） 查看地图
重庆大清医疗器械有限公司
成立以来，公司先后承担了国家自然科学基金重点项目、国家重点基础研究发展规划（973）项目、国家高技术研究发展计划（863）项目、卫生部临床学科重点项目。公司已拥有46项知识产权，其中25项国家发明专利，多项是国际领先的专有技术。
重庆大清医疗器械有限公司成立于2019年，是公司战略发展规划的关键一步，将逐步承担公司生产重心由北京向重庆迁移的发展规划，并将有效融合北京老厂区规范成熟的管理模式、管理经验和重庆厂区的新的厂房设备、制造工艺，助力公司的生产经营实现新的飞跃。 ...展开
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